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技術(shù)文章
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  • AAS法測(cè)定固體盲樣中Pb、Cu和Cd的要點(diǎn)主要內(nèi)容一.考核盲樣分析的主要項(xiàng)目和手段二.考核中的質(zhì)量控制方法(AAS法)三.考核前的準(zhǔn)備(AAS法)四.考核樣品的分析(AAS法)五.實(shí)際例子在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、認(rèn)證或能力測(cè)試過程中,考核的方式有:盲樣考核、留樣復(fù)測(cè)、人員比對(duì)和目擊實(shí)驗(yàn)等,其中盲樣特別是固體盲樣的分析一直是考核的重點(diǎn)和難點(diǎn)。1.考核盲樣分析中主要項(xiàng)目和手段2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項(xiàng)目見表1所示。表1.2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項(xiàng)目時(shí)間考核內(nèi)容分析手段20...

    2013 2-27

  • 微量血鋅正常參考值及火焰原子吸收法測(cè)定在我國(guó)鋅缺乏現(xiàn)象相當(dāng)普遍。血清鋅濃度測(cè)定是當(dāng)前*的鋅缺乏診斷試驗(yàn)。如果能夠排除感染、發(fā)燒、創(chuàng)傷等應(yīng)激反應(yīng),血清鋅測(cè)定值可以反映體內(nèi)鋅總體水平。但這種方法用血量較多,兒童及其家長(zhǎng)不愿接受。頭發(fā)鋅含量測(cè)定曾作為診斷鋅缺乏的常用方法。頭發(fā)樣品的采集、運(yùn)送、貯存、檢測(cè)都較方便,易為兒童及其家長(zhǎng)所接受。但洪昭毅等曾同時(shí)測(cè)定467例小兒血清和頭發(fā)鋅含量,結(jié)果顯示二者無相關(guān)性。頭發(fā)鋅含量測(cè)定只能作為群體營(yíng)養(yǎng)狀況及環(huán)境污染的監(jiān)測(cè)指標(biāo),不能作為鋅缺乏的診斷指標(biāo)。近年來,有學(xué)者相繼探索微量、簡(jiǎn)易...

    2012 11-4

  • 陶瓷制食具容器衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法1、引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.12食品中鉛的測(cè)定方法GB/T5009.15食品中鎘的測(cè)定方法GB13121陶瓷食具容器衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)2、取樣方法從每批調(diào)配的釉彩花飾產(chǎn)品中選取試樣,小批采樣一般不得少于6個(gè),注明產(chǎn)品名稱、批號(hào)、取樣日期。如樣品形小,按檢驗(yàn)需要增加采樣量。樣品一半供化驗(yàn)用,另一半保存兩個(gè)月,備作仲裁分析用。(讀取6個(gè)樣讀數(shù)的平均值,即這批樣品的讀數(shù))3、浸泡條件3.1試劑――乙酸(4%)。(冰醋酸AOC)方法:用40ML濃冰醋酸+優(yōu)級(jí)純(99.99%)定容至1000M...

    2012 9-16

  • 水果和蔬菜制品——礦物雜質(zhì)含量的測(cè)定1適用范圍:本方法適用于水果和蔬菜制品中礦物雜質(zhì)(通常來自土壤)含量的測(cè)定。2原理概要:通過漂洗即為礦物,除去雜質(zhì),并使重質(zhì)雜質(zhì)沉淀。沉淀物在接近600℃時(shí)焚燒,殘?jiān)Q重。3主要儀器和試劑:3.1儀器常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器,主要是混合器、燒杯(800和2000mL)、無灰濾紙、焚化坩鍋、馬弗爐(溫度可控制在600±10℃)、干燥器和天平。3.2主要試劑使用的所有試劑均為分析純、水要用蒸餾水或至少同等質(zhì)量的水。氯化鈉約15%(m/m)溶液硝酸銀約17g/L溶液4過程簡(jiǎn)述:...

    2012 9-11

  • 石英砂―氧化鉀和氧化鈉的測(cè)定1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定石英砂中的氧化鉀和氧化鈉含量。本方法適用于石英砂中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.050~2.00%氧化鉀和氧化鈉含量的測(cè)定。2原理以HF-HClO4分解的方法制備溶液,分取一定量的溶液,加銫鹽抑制鉀、鈉的電離,在空氣—乙炔火焰中,分別于766.5nm和589.0nm處測(cè)定鉀和鈉的吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰(Li2CO3)和硼酸(H3BO3)混勻,在400℃灼燒數(shù)小時(shí),研細(xì),保存于塑料器皿中。3.2HCl,ρ1.19g/mL,1+1、1+10。3.3...

    2012 9-4

  • 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定脫水辣根片中的鎘含量本文采用塞曼校正石墨爐原子吸收法測(cè)定脫水辣根片中的鎘含量,報(bào)告如下。1材料與方法1.1試劑優(yōu)級(jí)純硝酸、鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(GBW(E)080383,1mg/ml)購(gòu)于江蘇省疾控中心,臨用時(shí)將鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用1%硝酸液逐級(jí)稀釋為標(biāo)準(zhǔn)使用液。1.2儀器鎘元素空心陰極燈,熱解涂層石墨管。1.3樣品來源及處理1.3.1樣品來源委托檢測(cè)。1.3.2樣品處理稱取1.0g樣品于50ml瓷坩堝中,小火炭化至無煙,移入馬弗爐中,500℃,4~6h,冷卻取出,用1%硝酸液洗入50ml容量瓶中并定容,同時(shí)...

    2012 8-9

  • 鎳精礦 鈷含量的測(cè)定 原子吸收光譜法鎳精礦—鈷含量的測(cè)定—原子吸收光譜法1范圍本方法適用于鎳精礦中0.005~5%的鈷含量的測(cè)定。2原理試樣以酸溶解后,在稀鹽酸介質(zhì)中,于空氣-乙炔火焰中,在原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)240.7nm處測(cè)量其吸光度。按工作曲線法計(jì)算鈷的含量。3試劑3.1鹽酸,ρ約1.19g/mL3.2硝酸,ρ約1.42g/mL3.3鹽酸,1+493.4硫酸,1+13.5硝酸,1+13.5鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液3.6.1鈷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液,0.1mg/mL稱取0.1000g金屬鈷(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.95%)置于250mL...

    2012 7-6

  • 影響火焰原子吸收分光光庫(kù)計(jì)靈敏度的7個(gè)因素影響火焰原子吸收分光光庫(kù)計(jì)靈敏度的7個(gè)因素1、燈電流火焰原子吸收分光光度計(jì)使用光源大都是空心陰極燈,空心陰極燈操作參數(shù)只有一個(gè)燈電流。燈電流大小決定著燈輻射強(qiáng)度。在一定范圍內(nèi)增大燈電流可以增大輻射強(qiáng)度,同時(shí)燈穩(wěn)定性和信噪比也增大,但是儀器靈敏度降低。如果燈電流過大,會(huì)導(dǎo)致燈本身發(fā)生自蝕現(xiàn)象而縮短燈使用壽命;會(huì)放電不正常,使燈輻射強(qiáng)度不穩(wěn)定。相反,在一定范圍內(nèi)降低燈電流可以降低輻射強(qiáng)度,儀器靈敏度提高,但燈穩(wěn)定性和信噪比下降。如果燈電流過低,又會(huì)使燈輻射強(qiáng)度減弱,導(dǎo)致穩(wěn)定性和信...

    2012 6-17

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