平臺(tái)石墨管是利用石墨制作出來(lái)的一種用于生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)的材料。高純平臺(tái)石墨管是含量大于百分之九十九點(diǎn)九的平臺(tái)石墨管，是平臺(tái)石墨管當(dāng)中品質(zhì)比較好的產(chǎn)品。

　　原子吸收光譜法是依椐處于氣態(tài)的被測(cè)元素基態(tài)原子對(duì)該元素的原子共振輻射有強(qiáng)烈的吸收作用而建立的。該法具有檢出限低準(zhǔn)確度高，選擇性好,分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。

　　平臺(tái)石墨管使用時(shí)注意事項(xiàng)

　?。?）當(dāng)石墨錐已使用過(guò)，在裝入平臺(tái)石墨管之前應(yīng)將石墨錐與平臺(tái)石墨管接觸處用擠去酒精的棉棒進(jìn)行清潔處理，而后將平臺(tái)石墨管裝入石墨爐中，校正進(jìn)樣孔。

　　（2）啟換一批新平臺(tái)石墨管測(cè)定時(shí)，必須*行待測(cè)元素的烘干溫度和時(shí)間、灰化溫度和時(shí)間、原子化溫度和時(shí)間的選擇試驗(yàn)，求得待測(cè)元素的*溫度和時(shí)間。因?yàn)槊恳慌脚_(tái)石墨管的電阻多少會(huì)有差別。

　　（3）調(diào)節(jié)自動(dòng)進(jìn)樣器毛細(xì)管插入平臺(tái)石墨管內(nèi)的深度。以空白液滴的下端剛剛接觸到平臺(tái)石墨管的內(nèi)壁，而同時(shí)液滴上端也脫離進(jìn)樣毛細(xì)管，以此為準(zhǔn)。

　?。?）平臺(tái)石墨管請(qǐng)分析工作者切記：待測(cè)樣品溶液不能含有高氯酸、硫酸等強(qiáng)氧化性介質(zhì)，否則對(duì)平臺(tái)石墨管的破壞很快且嚴(yán)重。尤其是用HF分解樣品，后用高氯酸趕去HF的操作，高氯酸必須清除干凈，否則就會(huì)出現(xiàn)開(kāi)始標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)得很好，測(cè)樣品溶液時(shí)很快就出現(xiàn)吸收值相差很大，測(cè)試數(shù)據(jù)無(wú)法采用，再測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)數(shù)據(jù)變壞。

　　（5）動(dòng)儀器事先設(shè)計(jì)好的空燒程序，對(duì)平臺(tái)石墨管進(jìn)行空燒，使平臺(tái)石墨管空燒的吸收值近似一個(gè)很小的吸收值或者為零。

　　（6）石墨爐用的保護(hù)氣體應(yīng)該采用高純度（≥99.99%）的惰性氣體氬氣而不采用氮?dú)?。因?yàn)榈獨(dú)馐箻O大多數(shù)金屬元素的吸收值降低并在高溫下與平臺(tái)石墨管的碳生成有毒的CN分子，產(chǎn)生嚴(yán)重的分子發(fā)射和背景吸收。同時(shí)平臺(tái)石墨管的壽命也比使用氬氣做保護(hù)氣體時(shí)要短。

　　（7）采用石墨爐測(cè)定元素時(shí)，吸收值采用峰面積形式而不采用峰高形式測(cè)量，這樣帶來(lái)較小的誤差，而采用峰高測(cè)量時(shí)，影響因素太多，會(huì)帶來(lái)較大的誤差。

　?。?）平臺(tái)石墨管測(cè)定時(shí)，烘干、灰化、除殘階段，平臺(tái)石墨管內(nèi)氣路、外氣路必須通氬氣保護(hù);原子化階段時(shí)內(nèi)氣路停氣，加熱時(shí)間一般為2-3秒;測(cè)定中高溫原子化元素采用zui大功率加熱，低溫原子化元素采用1秒或0.X秒加熱。